(červen 2011)

U nemocných s CVID (což je defekt imunity - přesněji porucha tvorby protilátek), obvykle nalézáme méně zralých paměťových B buněk, a naopak více naivních B buněk a zvláštních B buněk CD27(neg)CD21(neg)CD38(neg), jež jsou u zdravých lidí zcela ojedinělé. V souladu s dříve provedenými studiemi byly identifikovány dvě skupiny pacientů: se zvýšenou frekvencí normálních naivních buněk a se zvýšenými počty CD27(neg)CD21(neg)CD38(neg) B buněk. Naší otázkou bylo, zda lze nalézt mezi těmito typy buněk vývojové vztahy, které by nám pomohly osvětlit normální vývoj B buněk a jeho poruchy při CVID. Podařilo se nám odlišit dvě další subpopulace naivních B buněk na základě funkčních testů („in vitro“ diferenciace) a exprese IgM a CD24, které odpovídají folikulárním (FO) I a FO II buňkám popsaným u myší. Předpokládáme, že CD27(neg)CD21(neg)CD38(neg) B buňky, které nalézáme ve zvýšeném počtu u některých pacientů s CVID, se diferencují z FO I buněk ztrátou exprese CD21.

Cena ČSAC za nejlepší publikaci s cytometrickou tématikou za rok 2010
v kategorii základního výzkumu sponzorovaná společností Olympus

(dotováno fotoaparátem Olympus a částkou 7 000 Kč)

Vondalova Blanarova, O., Jelinkova, I., Szoor, A., Skender, B., Soucek, K., Horvath, V., Vaculova, A., Andera, L., Sova, P., Szollosi, J., Hofmanova, J., Vereb, G., & Kozubik, A.
Cisplatin and a potent platinum(IV) complex-mediated enhancement of TRAIL-induced cancer cells killing is associated with modulation of upstream events in the extrinsic apoptotic pathway
Carcinogenesis (2011), 32(1), 42-51

TRAIL (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand) je nadějnou látkou pro protinádorovou terapii, neboť dokáže selektivně indukovat buněčnou smrt - apoptózu u různých typů nádorových buněk. V této práci bylo prokázáno, že cisplatina a nový čtyřmocný platinový komplex LA-12 významně posilují apoptózu indukovanou TRAILem u nádorových buněk tlustého střeva a prostaty, přičemž LA-12 dosahuje tohoto efektu při dvacetkrát nižší koncentraci než cisplatina. S využitím specifické siRNA pro DR5 byla prokázána klíčová funkční úloha tohoto receptoru v pozorovaných efektech. Velmi významné je prokázání nárůstu lokalizace receptorů DR4 a DR5 do lipidových raftů a zrychlení internalizace TRAILu po inkubaci nádorových buněk kolonu a prostaty s cisplatinou a LA-12. Výsledky tak nově ukazují, že platinová chemoterapeutika se mohou významně podílet na modulaci iniciačních kroků signální dráhy TRAILu na úrovni buněčné membrány, které zásadním způsobem ovlivňují citlivost nádorových buněk k proapoptotickému působení TRAILu.  Velkou předností této práce je zajímavé použití několika cytometrických metod (k detekci TRAILu i k detekci kolokalizace v lipidových raftech).

Druhé ceny v obou kategoriích:

Vzhledem ke kvalitě přihlášených  publikací rozhodl výbor ČSAC udělit též druhé ceny (dotováno částkou 5 000 Kč)

v kategorii klinického a aplikovaného výzkumu:

Boucek, J., Mrkvan, T., Chovanec, M., Kuchar, M., Betka, J., Boucek, V., Hladikova, M., Betka, J., Eckschlager, T., & Rihova, B.
Regulatory T cells and their prognostic value for patients with squamous cell carcinoma of the head and neck
J Cell Mol Med (2010), 14(1-2), 426-433

v kategorii základního výzkumu:

Ondrackova, P., Nechvatalova, K., Kucerova, Z., Leva, L., Dominguez, J., & Faldyna, M.
Porcine mononuclear phagocyte subpopulations in the lung, blood and bone marrow: dynamics during inflammation induced by Actinobacillus pleuropneumoniae
Vet Res (2010), 41(5), 64

(březen 2010)

Výsledky soutěže o nejlepší publikaci s cytometrickou tematikou za rok 2009

Cena byla udělena práci

Kalina, T., Stuchly, J., Janda, A., Hrusak, O., Ruzickova, S., Sediva, A., Litzman, J., & Vlkova, M.
Profiling of polychromatic flow cytometry data on B-cells reveals patients' clusters in common variable immunodeficiency
Cytometry A (2009), 75A(11), 902-909

 (kveten 2009)

Výsledky soutěže o nejlepší publikaci s cytometrickou tematikou za rok 2008

Výbor ČSAC zvolil v kategorii publikací v základním výzkumu práci

Smrz, D., Lebduska, P., Draberova, L., Korb, J., & Draber, P.
Engagement of phospholipid scramblase 1 in activated cells: implication for phosphatidylserine externalization and exocytosis
J Biol Chem (2008), 283(16), 10904-10918

Práce se zabývá úlohou fosfolipidové scramblase (PLSCR1) v procesu externalizace fosfatidyl serinu (PS), jehož de novo lokalizace na povrchu buňky slouží především jako marker apoptózy. Linie RBL (Rat Basophilic Leukemia) zde slouží jako model signalizace a degranulace žírných buněk, kde byla popsána externalizace PS i jako součást sekreční, neapoptotické odpovědi po aktivaci vysokoafinního IgE receptoru (FceRI), a předchozí práce zároveň ukazují výraznou fosforylací PLSCR1 po aktivaci FceRI. Pomocí metod fluorescenční a elektronové mikroskopie a cytometrie autoři tohoto článku dokazují, že aktivace a lokalizace PLSCR1, externalizace PS a exocytóza jsou nezávislé děje, které lze vzájemně rozlišit různým způsobem aktivace žírných buněk.

Výbor ČSAC zvolil v kategorii publikací v klinickém a aplikovaném výzkumu práci

Zelnickova, P., Matiasovic, J., Pavlova, B., Kudlackova, H., Kovaru, F., & Faldyna, M.
Quantitative nitric oxide production by rat, bovine and porcine macrophages
Nitric Oxide (2008), 19(1), 36-41

Oxid dusný (NO) je velmi důležitá molekula, která určující roli v širokém spektru jak fyziologických, tak patologických procesů. Práce Petry Zelníčkové je zaměřena na produkci NO makrofágy tří savčích druhů. Produkce NO byla stimulována buď lipopolysaccharidem (LPS) nebo phorbol 12-myristate 13-acetatem(PMA) v kombinaci s ionomycinem nebo rekombinantním interferonem gamma (rIFN-gamma). Výsledná produkce NO byla stanovena pomocí Griessovy reakce. Exprese NO syntázy typu II (NOS II) byla kvantifikována pomocí imunocytochemie, WB a RT PCR. Nejvyšší produkce NO byla zjištěna u plicních alveolárních makrofágů (PAM) potkana. Výše uvedená stimulace nevyvolala syntézu NO ani u prasečích PAM, ani u Kupfferových buněk. I když kombinace rIFN-gamma aLPS signifikantě zvýšila produkci NOS II mRNA, tento traskript nebyl translatován a NOS II nebyla detekována na proteinové úrovni.

Největší předností této práce je široká metodická paleta, která se snaží postihnout zvolený problém na úrovni NO, ale také na úrovni jeho syntetizujícího enzymu (NOS II) a to opět na úrovni traskripce i translace. Výsledky jsou dokumentovány výstižnými obrázky a celá problematika je diskutována se znalostí celé problematiky.